科学与产品
EAL®
EAL® 产品属多靶点肿瘤免疫细胞产品，在癌症治疗的临床应用方面具有逾十年的往绩。EAL® 为最初取自患者自体外周血中的T细胞经活化、扩增培育而成的制剂（专利名称：高效扩增活化淋巴细胞的方法和培养系统；专利号：ZL200710102854.0），产品以CD8+杀伤性T细胞(表面标记为CD3分子)为主要活性成分。活化的自体淋巴细胞 (AAL) 疗法（EAL®为其中一个例子）对于预防肝癌术后复发的有效性已见于海外临床试验。使用我们以专利方法生产的EAL®于治疗肿瘤的安全性及疗效已于三篇SCI学术期刊文章发表。EAL®正在进行以预防肝癌手术后复发为临床适应症的II期临床试验研究。
公司在细胞制备等关键步骤拥有近80项核心技术专利；现已建立针对不同癌种的10+基因和细胞产品管线，覆盖基因修饰/非基因修饰、多靶点/单靶点，目标适应症涵盖实体肿瘤、血液肿瘤、病毒感染等相关疾病领域；研发进展处于国际先进水平。公司先后承担国家863专项、国自然基金、工信部高质量发展专项、北京市科技创新基金、国家科技部重大新药创制等若干项科研课题。
截止2024年6月，共有5款免疫细胞治疗产品进入临床试验阶段。核心产品EAL®是我国获准进入实体瘤治疗Ⅱ期临床试验的免疫细胞治疗产品，于2023年9月纳入CDE突破性治疗品种名单，有望填补我国实体瘤领域免疫细胞治疗空白。同时，凭借aT19、RC19D2、CAR-T-19注射液等三款获批进入临床试验的基因修饰细胞药品，与用于造血干细胞移植后感染的两款基因修饰产品TCR-T-CMV和TCR-T-EBV的完美组合，组成了丰富的血液肿瘤领域免疫细胞治疗产品管线的研发布局。
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